GendaOncoMujer – Genda – Genética y Biología Molecular

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Para Cáncer de Mama, Ovario y Útero. Conocer tu genética, te ayuda a cuidarte mejor

¿Qué es GendaOncoMujer dirigido a Cáncer de mama, ovario y útero?

Es un estudio Genético que te permitirá conocer si el cáncer que estás transitando de mama, ovario o útero es de tipo hereditario; o bien si podrías desarrollarlo. Si estás transitando el cáncer, esta información te permitirá optimizar tu tratamiento. Y si estás sana, vas a poder tomar medidas preventivas.

 

¿Cómo es el proceso para realizarte la prueba genética?

El estudio es sencillo, con una simple muestra de saliva o de sangre analizamos tu ADN con técnicas de última generación. Podemos detectar si sos portadora de alguna mutación (cambios en el ADN) relacionada con estos tipos de cánceres. Analizamos 29 genes relacionados con cáncer de mama, ovario o útero entre los cuales se encuentran BRCA 1 y BRCA2.

Luego, acordarás una entrevista con un médico genetista de nuestro equipo profesional, especializado en cáncer para que te explique tu resultado y te brinde las recomendaciones más adecuadas.

¿A quién está dirigido?

Está dirigido a mujeres que:

  • Estén transitando un cáncer de mama, ovario o útero.
  • Hayan padecido alguno de estos cánceres
  • Tengan historia familiar de alguno de estos tipos de cáncer. Esto significa que tengan una madre, hermana, abuela u otro familiar directo que haya tenido cáncer de mama, útero u ovario.
  • A todas aquellas mujeres que no tengan historia familiar conocida de cáncer de mama, ovario o útero y que quieran conocer su riesgo genético a desarrollarlo. Cabe destacar que hay un gran porcentaje de la población que desconoce su historia familiar relacionada con esta patología.

¿Qué detecta este estudio genético?

Se calcula que 1 de cada 8 a 10 mujeres con cáncer de mama tiene un componente hereditario, lo que significa que los cánceres se originan en mutaciones del ADN. Conocer si sos portadora de alguna mutación te ayudará a:

  • Saber si estás transitando un cáncer de tipo hereditario y seleccionar el tratamiento más adecuado
  • Si tu mamá, o alguna hermana o tías tuvieron cáncer de mama, podés conocer si hay un predisponente genético en tu familia
  • Si no tenés o no conocés tus antecedentes familiares, podés saber si tenés riesgo de desarrollar estos tipos de cáncer
  • Si tenés una mutación, tus familiares directos pueden estudiarse para saber si son portadores y tomar medidas preventivas.

 

Si ya tuve o tengo cáncer, ¿este estudio puede ayudar a mi familia?

Sí, el estudio identifica variantes en el ADN relacionadas con mayores probabilidades de tener cáncer. Estas variantes se heredan, por lo tanto, estudiar a tus hermanas, hijas, nietas y sobrinas pueden ayudarlas a prevenir el cáncer.

 


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    Clasificación de Variantes

    Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

     

    Breve guía para entender la clasificación de variantes.

     

    Variante patogénica.

    La variante es considerada la causa de la enfermedad.

     

    Variante casi patogénica.

    La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

     

    Variante de significado incierto.

    La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

     

    Variante casi benigna.

    La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

     

    Variante benigna.

    La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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    Lanzamos nuestra nueva plataforma de educación en genética

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