GendaBebe – Prenatal

Sin riesgos ni dolores

Evita el dolor en la madre debido a la punción abdominal y protege la salud del bebé evitando los riesgos de perdida de embarazo.

Saber es fácil

Con una muestra de sangre de la madre permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes y el sexo del bebé

Todos los medios de pago

Aceptamos pagos en efectivo, transferencias bancarias, Pago Fácil y tarjetas de crédito hasta en 12 cuotas

En todo el país

Podemos facilitarte la toma de tu estudio en cualquier lugar del país. No es necesario que viajes.

GendaBebé: El mejor servicio al mejor precio para estudios prenatales no invasivos.

Más de 25 años liderando el diagnóstico genético en Argentina.

¡Reemplazá los riesgos de una punción prenatal
por una simple muestra de sangre!

Llamanos al 11-4780-4800 de 9 a 17 hs

 

Este estudio puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y/o semen.

Durante el embarazo, parte del ADN del bebé ingresa en el torrente sanguíneo de la madre.

 

Genda cuenta con una prueba analítica que utiliza una muestra de sangre de la madre para detectar en el ADN del bebé ciertos trastornos cromosómicos que podrían afectar su salud.

 


 

Nuestros Paneles

PANEL SIMPLE

  • Sexo del bebé.
  • Trisomía 21 – Síndrome de Down
  • Trisomía 18 – Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13 – Síndrome de Patau
  • Anomalías de los cromosomas sexuales
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
      • Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
      • XXX (Triple X)
      • XXY (Síndrome de Klinefelter)
      • XYY (Síndrome de Jacob’s)

PANEL AMPLIADO

  • Sexo del bebé.
  • Trisomía 21 – Síndrome de Down
  • Trisomía 18 – Síndrome de Edwards
  • Trisomía 13 – Síndrome de Patau
  • Anomalías de los cromosomas sexuales
  • Triploidías Cromosómicas
  • Síndrome de Di George / 22q11.2
  • Síndrome Prader-Willi (deleción paternal 15q11.2)
  • Síndrome de Angelman (deleción maternal 15q11.2)
  • Síndrome Cri du Chat (5p-)
  • Aneuploidías de los 23 pares de cromosomas.
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales:
      • Monosomía X (MX, Síndrome de Turner)
      • XXX (Triple X)
      • XXY (Síndrome de Klinefelter)
      • XYY (Síndrome de Jacob’s)

 

Mientras que los métodos actuales generalmente utilizados, la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, son INVASIVOS y conllevan un riesgo de aborto espontáneo; la prueba prenatal GendaBebé requiere sólo una extracción de sangre y es inocua para la madre y para el bebé.

 


Información para Profesionales

Si ud. desea solicitar el estudio GendaBebé para sus pacientes, puede descargar de este sitio el consentimiento informado que deberá firmar el paciente. Este consentimiento deberá traerlo el paciente junto con la orden médica para la toma del estudio.

Es fundamental que en la orden ud. indique las semanas de embarazo, si es simple o multiple, y si es de ovodonación.

También es importante conocer si la paciente se encuentra anticoagulada ya que esto puede disminuir la fracción fetal.

 

 

Una vez firmados los dos formularios, la paciente debe acercarlos a Genda sa. para programar la fecha de extracción para el estudio.

Para más información comuníquese vía e mail a gendabebe@gmail.com o llame a Genda al 011-4780-4800 para ser asesorado por alguno de nuestros profesionales.

 

GendaBebé: Información para Instituciones

Si ud. pertenece a un centro o institución que desea trabajar con nosotros, comuníquese vía e mail a gendabebe@gmail.com.

O llame a Genda al 011-4780-4800 para que lo interioricemos respecto de los procedimientos de trabajo con instituciones.

 


Cómo lo hago

Podés llamar a Genda al 011-4780-4800 o escribirnos a gendabebe@gmail.com para que te asesoremos y planifiquemos la fecha en que realizaremos la toma de muestra en la semana 9-10 de tu embarazo.

Para la toma deberás traer firmado el consentimiento informado. En el mismo encontrarás toda la información respecto de los alcances del estudio y la información que te brinda.

 

 

Los resultados estarán listos dentro de los 10 días hábiles.

 


Preguntas

¿Qué aporta la prueba GendaBebé?

La prueba GendaBebé detecta la presencia de determinados trastornos cromosómicos del bebé.

En la actualidad, con la prueba GendaBebé, es posible detectar las siguientes anomalías:

  • Trisomía 21: Es provocada por una copia adicional del cromosoma 21, y también se la denomina "síndrome de Down".
  • Trisomía 18: Es provocada por una copia adicional del cromosoma 18, y también se la denomina "síndrome de Edwards".
  • Trisomía 13: Es provocada por una copia adicional del cromosoma 13, y también se la denomina "síndrome de Patau".
  • Monosomía X (también denominada "síndrome de Turner" o "45,X"): Es provocada por la falta de un cromosoma X y afecta solamente a las niñas.
  • Trisomia del X (triple X o XXX): en las mujeres lleva una copia adicional de un cromosoma X
  • XXY o Sindrome de Klinefelter: en los hombres lleva una copia adicional de un cromosoma X
  • XYY o Sindrome de Jacob's: en los hombres lleva una copia adicional de un cromosoma Y
  • Triploidías

 

También es posible detectar pequeñas microdeleciones asociadas a distintos trastornos genéticos como el Sindrome de Di George (deleción22q11.2), la deleción 1p36, Sindrome de Prader Wili (deleción paternal 15q11.2) , Sindrome de Angelman (deleción maternal 15q11.2) , Sindrome de Cri du Chat (5p-).

 

¿Qué grado de exactitud ofrece la prueba GendaBebé?

Esta prueba presenta una sensibilidad >99 % para la trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13 y una sensibilidad del 92 % para la monosomía X

 

¿Cuándo estarán mis resultados?

Su médico debería tener sus resultados en menos de 10 días hábiles.

 

¿Qué tipo de resultados obtendré de la prueba GendaBebé?

El informe enviado a su médico incluirá alguno de estos resultados:

  • RESULTADOS DE BAJO RIESGO: Un resultado de bajo riesgo significa que las probabilidades de que su bebé presente alguno de los trastornos cromosómicos que enumeramos son muy bajas.
  • RESULTADOS DE ALTO RIESGO: Un resultado de alto riesgo significa que las probabilidades de que su bebé presente alguno de esos trastornos son muy altas. Su médico o asesor genético le mencionará los análisis de seguimiento para confirmar los resultados.

 

También existe una ínfima probabilidad de que no se obtengan resultados de su muestra inicial. En ese caso, recomendamos que nos envíe otra muestra. La repetición del estudio no tiene ningún tipo de costo adicional para ud.

 

¿Quién y cuándo puede realizarse la prueba?

La prueba GendaBebé está pensada para mujeres de cualquier edad y etnia que tengan un embarazo de, al menos, 9-10 semanas. Está destinada a embarazos simples, embarazos de más de un bebé (mellizos o trillizos) y a mujeres que hayan utilizado un óvulo de donante o que hayan recibido un trasplante de médula ósea.

Por esto: Este estudio puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y / o semen.

 

 


Formas de pago

Formas de pago

GENDA cuenta con múltiples opciones de pago:

1) Transferencia Bancaria:

Podés transferir directamente el importe a pagar a la siguiente cuenta de GENDA S.A.:

  • BANCO CREDICOOP
  • CBU: 191 02267 550226 00036764
  • SUCURSAL Nº 226
  • Nº DE CUENTA 226- 367/6
  • CUIT: 30-70745149-8

2) Efectivo

Podés pagar en efectivo en nuestro laboratorio cuando vengas a tomar las muestras.

3) Tarjeta de crédito

Podés abonar personalmente en la sede de GENDA financiando hasta en 12 cuotas con cualquier tarjeta de crédito

 

Clasificación de Variantes

Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

 

Breve guía para entender la clasificación de variantes.

 

Variante patogénica.

La variante es considerada la causa de la enfermedad.

 

Variante casi patogénica.

La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

 

Variante de significado incierto.

La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

 

Variante casi benigna.

La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

 

Variante benigna.

La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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