Equipo – Genda – Genética y Biología Molecular

Equipo

 

 

Genda está conformada por profesionales biólogos, bioquímicos, médicos y personal técnico altamente capacitado en el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas, la genética forense y la citogenética.

 

Dirección

Dra. Viviana Bernath
Directora Ejecutiva

CV Viviana Bernath
  • Directora de GENDA (2001-actualidad). Laboratorio especializado Diagnóstico de enfermedades genéticas y en Genética Forense.
  • Directora de Biología Molecular Diagnóstica (1991-2000). Laboratorio especializado en Diagnóstico de enfermedades genéticas y en Genética Forense.
  • Doctora en Biología. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires. Tesis realizada en el Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular bajo la dirección del Doctor Alberto Kornblihtt. 1991
  • Especialista en Genética Molecular del Area de Genetica Humana de la Sociedad Argentina de Genetica.
  • Especialista en Genética Forense de la Sociedad Argentina de Genética Forense.
  • Cuenta con una formación en Bioética habiendo cursado el programa paralelo de la Diplomatura para la Maestría en bioética con orientación en clínica, de la Universidad Isalud. Dirección Dra.Diana Cohen de Agrest. 2009/2010
  • Tiene numerosas presentaciones a Congresos y escribe artículos de divulgación científica y opinión en diversos diarios y revistas nacionales e internacionales.
  • Ha publicado tres libros de divulgación científica: "La Identidad. Historias reales del ADN" (Sudamericana 2007), "ADN.El detector de Mentiras" (Sudamericana 2011), "Gente Nueva" (Sudamericana 2015).

 

Dr. Ariel Wilner
Director Comercial

 

Bioq. Sofía Greczanik
Directora de Cuentas Institucionales

 

Dra. Pilar Igarreta
Directora de Laboratorio

CV Pilar Igarreta

Títulos universitarios:

Dra. en Ciencias de la Universidad de Buenos Aires. Año: 2001.

Licenciada en Ciencias Biológicas con Orientación Molecular. Año: 1994.

Antecedentes científicos:

2001-actual - Coordinadora del Area de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Hereditarias y Oncológicas – GENDA S.A. -

2000-2001 - Coordinadora del Proyecto “Diagnóstico por Biología Molecular de Enfermedades Neurológicas en la Población Argentina” subsidiado por el FONTAR – Biología Molecular Diagnóstica.

1999-2000 - Prórroga de Beca de Perfeccionamiento – CONICET.

1997-1999 - Beca de Perfeccionamiento – CONICET.

1995-1997 - Beca de Iniciación – CONICET.

1994 - Trabajo de Investigación en la Facultad de Agronomía (U.B.A.) sobre el mejoramiento genético del trigo en la Argentina.

 

Actividades científicas en el exterior:

2001 - Entrenamiento en técnicas de diagnóstico por biología molecular de enfermedades oncológicas. Lab. de Medicina Molecular, Hospital Provincial de Conxo, Santiago de Compostela, España. Duración: un mes.

 

Laboratorio de Genética Molecular

Rosa Bertolini
Jefa de Laboratorio

Cintia Magnone
Técnica de Laboratorio

 

Lic. Carmen Cuenca
Asesoramiento Científico

 

Mariana Suaya
Asesoramiento Científico

 

 

 

Laboratorio de Citogenética

Dra. Norma Sganzetta
Especialista en citogenética

 

Alexis Aranda
Técnico de Laboratorio

 

 

 

Genética Médica

Dra. Sabrina López
Médica genetista

 

Dra. Soledad Andersen
Médica genetista

 

 

Equipo de Control Ecográfico del estudio prenatal GendaBebé

Dra. Verónica González Gabelloni

 

Dra. Analía Rodriguez

 

 

 

Administración

Paola Medrán
Coordinadora Administrativa

 

Daniela García
Atención al Cliente

 

Juan Ignacio Martinez
Administración

 

Clasificación de Variantes

Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

 

Breve guía para entender la clasificación de variantes.

 

Variante patogénica.

La variante es considerada la causa de la enfermedad.

 

Variante casi patogénica.

La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

 

Variante de significado incierto.

La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

 

Variante casi benigna.

La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

 

Variante benigna.

La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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