Paternidad Prenatal – Genda – Genética y Biología Molecular

Paternidad Prenatal

 

¿Estás embarazada y tenés dudas acerca de quién es el padre biológico de tu hijo? Este es el estudio que necesitás hacer.

En Genda ofrecemos paternidades prenatales invasivas y no invasivas. Debajo te detallamos bien la información de cada una, sus ventajas y desventajas.

 

 


 

Paternidad Prenatal No Invasiva

 

El estudio de paternidad prenatal NO INVASIVA se realiza simplemente a partir de una muestra de sangre de la madre. 

 

En la sangre de la madre, hay ADN circulante del bebé y por eso podemos utilizar una muestra de sangre de ella para determinar la paternidad. Del presunto padre, se toma una muestra de hisopado bucal. Con esto, se confirma el vínculo con un 99,99% de certeza.

 

Este estudio es sin riesgo ni dolor ni para vos ni para tu bebé.

 

 

​​¿Cuándo puedo realizarme el estudio y en qué consiste?

  • La extracción se realiza en nuestro laboratorio. En el día del turno realizamos la extracción de sangre de la madre y tomamos la muestra de hisopado bucal del presunto padre. 
  • El estudio puede realizarse a partir de la semana 8 de embarazo.
  • No requiere preparación previa, ni reposo posterior.
  • El resultado demora entre 8 y 10 días hábiles.

 

Requiere turno previo. Podes contactarte con nosotros al 4780-4700 o por Whatsapp al +54 9 11 5319-1011 para pedir un turno.

 

 


 

Paternidad Prenatal Invasiva

Para el estudio de paternidad prenatal INVASIVA se realiza una punción a la madre embarazada en la cual se toma una muestra de vellosidades coriónicas o de líquido amniótico. A partir de las vellosidades coriales o del líquido amniótico se analiza el ADN del bebé. También se requiere una muestra de saliva o sangre de la madre embarazada y del presunto padre. Con esta información, vamos a poder determinar con un 99,999% de certeza si es o no es el padre biológico del hijo en gestación.

 

 

​​¿Cuándo puedo realizarme el estudio y en qué consiste?

  • El estudio se puede realizar a partir de la semana 12 del embarazo.
  • Primero se toma la muestra de hisopado bucal o de sangre del presunto padre y la madre. Luego se realiza la punción al bebé en gestación. Ambas cosas se realizan el mismo día.
  • El estudio se realiza los días lunes o viernes y requiere turno previo. Para sacar un turno podes contactarte con nosotros al 4780-4700 o por Whatsapp al +54 9 11 5319-1011
  • El resultado demora entre 8 y 10 días hábiles.

 

 

    Llamanos al 11-4780-4800 o por WhatsApp al +54-9-11-5319-1011 de lunes a viernes de 9 a 18hs.
    Sino por mail a contacto@genda.com.ar o dejanos tu mensaje debajo


     

     

    Clasificación de Variantes

    Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

     

    Breve guía para entender la clasificación de variantes.

     

    Variante patogénica.

    La variante es considerada la causa de la enfermedad.

     

    Variante casi patogénica.

    La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

     

    Variante de significado incierto.

    La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

     

    Variante casi benigna.

    La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

     

    Variante benigna.

    La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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    Lanzamos nuestra nueva plataforma de educación en genética

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