Entre el 10-15% de los cánceres más comunes se deben a mutaciones genéticas hereditarias. Para un paciente, conocer si porta una mutación en alguno de los genes analizados es importante porque le permite tanto a él como a su médico decidir qué plan personalizado será el mejor para controlar la enfermedad. Esta prueba puede realizarse también a los familiares directos de quienes se les ha detectado una mutación ya que en caso de presentarla podrán definirse las medidas preventivas adecuadas.
GendaColor ofrece una prueba en la que se analizan 19 genes asociados a cáncer hereditario de mama y ovario y otra en la que se analizan 30 genes asociados a los cánceres hereditarios más comunes incluyendo: cáncer de mama, colorrectal, melanoma, de páncreas, de próstata, de ovario, de estómago y uterino. El análisis incluye la secuenciación por Secuenciación de Nueva Generación y el análisis de Deleciones y Duplicaciones. Cuando se encuentra una mutación en un paciente se confirma la presencia de la mutación por una segunda tecnología.
