GendaBebe – Prenatal

 

Genda S.A. ofrece la prueba NO INVASIVA más exacta y completa para brindarte la tranquilidad que necesitás durante tu embarazo.

Este estudio puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y / o semen.

 

Durante el embarazo, parte del ADN del bebé ingresa en el torrente sanguíneo de la madre. Genda cuenta con una prueba analítica que utiliza una muestra de sangre de la madre para detectar en el ADN del bebé ciertos trastornos cromosómicos que podrían afectar su salud.

 

PANEL SIMPLE

Sexo del bebé.

Trisomía 21 – Síndrome de Down

Trisomía 18 – Síndrome de Edwards

Trisomía 13 – Síndrome de Patau

Anomalías de los cromosomas sexuales

 

PANEL AMPLIADO

Sexo del bebé.

Trisomía 21 – Síndrome de Down

Trisomía 18 – Síndrome de Edwards

Trisomía 13 – Síndrome de Patau

Anomalías de los cromosomas sexuales

Triploidías Cromosómicas

Síndrome de Di George / 22q11.2

Síndrome Prader-Willi (deleción paternal 15q11.2)

Síndrome de Angelman (deleción maternal 15q11.2)

Síndrome Cri du Chat (5p-)

 

Mientras que los métodos actuales generalmente utilizados, la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, son INVASIVOS y conllevan un riesgo de aborto espontáneo; la prueba prenatal GendaBebé requiere sólo una extracción de sangre y es inocua para la madre y para el bebé.

 

Conozca Más

Clasificación de Variantes

Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

 

Breve guía para entender la clasificación de variantes.

 

Variante patogénica.

La variante es considerada la causa de la enfermedad.

 

Variante casi patogénica.

La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

 

Variante de significado incierto.

La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

 

Variante casi benigna.

La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

 

Variante benigna.

La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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