GendaBebe – Prenatal – Genda – Genética y Biología Molecular

GendaBebe – Prenatal

 

Sin riesgos ni dolores

Evita el dolor en la madre debido a la punción abdominal y protege la salud del bebé evitando los riesgos de perdida de embarazo.

Saber es fácil

Con una muestra de sangre de la madre permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes y el sexo del bebé

Todos los medios de pago

Aceptamos pagos en efectivo, transferencias bancarias, Pago Fácil y tarjetas de crédito hasta en 12 cuotas

En todo el país

Podemos facilitarte la toma de tu estudio en cualquier lugar del país. No es necesario que viajes.

GendaBebé: el mejor servicio al mejor precio para estudios prenatales no invasivos.

Más de 30 años liderando el diagnóstico genético en Argentina.

¡Reemplazá los riesgos de una punción prenatal
por una simple muestra de sangre!
Realizamos un control ecográfico previo a la extracción.

 

El Test Prenatal No Invasio GendaBebé implementa la tecnología Illumina que te permite conocer la salud genética de tu bebé a partir de una muestra de sangre materna.

 

Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo con una muestra de sangre materna que contiene ADN tanto de la madre como del bebé, lo que no supone riesgos ni dolores.

GendaBebé permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, síndromes de microdeleciones y el sexo del bebé. Puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y/o semen.

 

La muestra se toma en nuestro laboratorio con turno previo. No es necesario ningún tipo de preparación previa ni ayuno. Realizamos un control ecográfico del embarazo en nuestros consultorios previo a la extracción. El resultado se entrega dentro de los 8 a 12 días hábiles a partir de tomada la muestra.

 

¡Escribinos por WhatsApp o llamanos! Nuestros profesionales se encuentran disponibles para brindarte todo el asesoramiento necesario antes y después del test.

 

Mientras que los métodos generalmente utilizados, la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, son INVASIVOS y conllevan un riesgo de aborto espontáneo; la prueba prenatal GendaBebé requiere sólo una extracción de sangre y es inocua para la madre y para el bebé.

 


 

Nuestros Paneles

    Llamanos al 11-4780-4800 o por WhatsApp al +54-9-11-5319-1011 de lunes a viernes de 9 a 18hs.
    Sino por mail a contacto@genda.com.ar o dejanos tu mensaje debajo

     


    Preguntas

    ¿Qué información brinda GendaBebé?

    El test GendaBebé detecta la presencia de determinados trastornos cromosómicos del bebé. Además, se puede conocer el sexo del bebé.

    En la actualidad, con la prueba GendaBebé, es posible detectar las siguientes anomalías:

    • Trisomía 21: Es provocada por una copia adicional del cromosoma 21, y también se la denomina "síndrome de Down".
    • Trisomía 18: Es provocada por una copia adicional del cromosoma 18, y también se la denomina "síndrome de Edwards".
    • Trisomía 13: Es provocada por una copia adicional del cromosoma 13, y también se la denomina "síndrome de Patau".
    • Monosomía X (también denominada "síndrome de Turner" o "45,X"): Es provocada por la falta de un cromosoma X y afecta solamente a las niñas.
    • Trisomía del X (triple X o XXX): en las mujeres lleva una copia adicional de un cromosoma X
    • XXY o Síndrome de Klinefelter: en los hombres lleva una copia adicional de un cromosoma X
    • XYY o Síndrome de Jacob's: en los hombres lleva una copia adicional de un cromosoma Y
    • Triploidías

    También es posible detectar pequeñas microdeleciones asociadas a distintos trastornos genéticos como el Síndrome de Di George (deleción 22q11.2), la deleción 1p36, Síndrome de Prader Wili (deleción paternal 15q11.2) , Síndrome de Angelman (deleción maternal 15q11.2) , Síndrome de Cri du Chat (5p-).

    ¿Qué grado de exactitud ofrece la prueba GendaBebé?

    Esta prueba presenta una sensibilidad >99 % para la trisomía 21, trisomía 18 y trisomía 13 y una sensibilidad del 92 % para la monosomía X.

    ¿Cuándo estarán mis resultados?

    El resultado se envía por mail a usted y a su médico en menos de 10 días hábiles.

    ¿Qué tipo de resultados obtendré de la prueba GendaBebé?

    El informe enviado a su médico incluirá alguno de estos resultados:

    • RESULTADOS DE BAJO RIESGO: Un resultado de bajo riesgo significa que las probabilidades de que su bebé presente alguno de los trastornos cromosómicos que enumeramos son muy bajas.
    • RESULTADOS DE ALTO RIESGO: Un resultado de alto riesgo significa que las probabilidades de que su bebé presente alguno de esos trastornos son muy altas. Su médico o asesor genético le mencionará los análisis de seguimiento para confirmar los resultados.

    También existe una ínfima probabilidad de que no se obtengan resultados de su muestra inicial por fracción fetal baja. En ese caso, recomendamos que nos envíe una nueva muestra. La repetición del estudio no tiene ningún tipo de costo adicional para usted.

    ¿Quién y cuándo puede realizarse la prueba?

    La prueba GendaBebé está pensada para mujeres de cualquier edad y etnia que tengan un embarazo de 10 semanas. Está destinada a embarazos simples, embarazos de más de un bebé (mellizos o trillizos) y a mujeres que hayan utilizado un óvulo de donante o que hayan recibido un trasplante de médula ósea.

    Por esto: Este estudio puede realizarse para embarazos simples, embarazos múltiples y embarazos por donación de óvulos y / o semen.

     


    Información para Profesionales

    Si ud. desea solicitar el estudio GendaBebé para sus pacientes, puede descargar de este sitio el consentimiento informado que deberá firmar el paciente. Este consentimiento deberá traerlo el paciente junto con la orden médica para la toma del estudio.

    Es fundamental que en la orden ud. indique las semanas de embarazo, si es simple o multiple, y si es de ovodonación. También es importante conocer si la paciente se encuentra anticoagulada ya que esto puede disminuir la fracción fetal.

    Para más información comuníquese vía e mail a contacto@genda.com.ar o llame a Genda al 011-4780-4800 para ser asesorado por alguno de nuestros profesionales.

     

    GendaBebé: Información para Instituciones

    Si ud. pertenece a un centro o institución que desea trabajar con nosotros, comuníquese vía e mail a contacto@genda.com.ar. O llame a Genda al 011-4780-4800 para que lo interioricemos respecto de los procedimientos de trabajo con instituciones.

     


    Información para pacientes: ¿cómo me hago el test?

    Podés llamar a Genda al 011-4780-4800 o por WhatsApp al +54-9-11-5319-1011 o escribirnos a contacto@genda.com.ar para que te asesoremos y planifiquemos la fecha en que realizaremos la toma de muestra en la semana 10 de tu embarazo.

    Para la toma deberás traer firmado el consentimiento informado que te mandaremos por mail. En el mismo encontrarás toda la información respecto de los alcances del estudio y la información que te brinda.

     


    Formas de pago

    GENDA cuenta con múltiples opciones de pago:

    1) Transferencia Bancaria:

    Podés transferir directamente el importe a pagar a la siguiente cuenta de GENDA S.A.:

    • BANCO CREDICOOP
    • CBU: 191 02267 550226 00036764
    • SUCURSAL Nº 226
    • Nº DE CUENTA 226- 367/6
    • CUIT: 30-70745149-8

    2) Efectivo

    Podés pagar en efectivo en nuestro laboratorio cuando vengas a tomarte la muestra de sangre.

    3) Tarjeta de crédito

    Podés abonar personalmente en la sede de GENDA financiando hasta en 12 cuotas con cualquier tarjeta de crédito.

     

    Clasificación de Variantes

    Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

     

    Breve guía para entender la clasificación de variantes.

     

    Variante patogénica.

    La variante es considerada la causa de la enfermedad.

     

    Variante casi patogénica.

    La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

     

    Variante de significado incierto.

    La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

     

    Variante casi benigna.

    La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

     

    Variante benigna.

    La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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    Lanzamos nuestra nueva plataforma de educación en genética

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