Equipo

 

 

Genda está conformada por profesionales biólogos, bioquímicos, médicos y personal técnico altamente capacitado en el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas, la genética forense y la citogenética.

 

Directora

Dra. Viviana Bernath

CV Viviana Bernath
  • Doctora en Biología. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires. Tesis realizada en el Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular bajo la dirección del Doctor Alberto Kornblihtt. 1991
  • Especialista en Genética Molecular del Area de Genetica Humana de la Sociedad Argentina de Genetica.
  • Especialista en Genética Forense de la Sociedad Argentina de Genética Forense.
  • Cuenta con una formación en Bioética habiendo cursado el programa paralelo de la Diplomatura para la Maestría en bioética con orientación en clínica, de la Universidad Isalud. Dirección Dra.Diana Cohen de Agrest. 2009/2010
  • Directora de Biología Molecular Diagnóstica (1991-2000). Laboratorio especializado en Diagnóstico de enfermedades genéticas y en Genética Forense.
  • Directora de GENDA (2001-actualidad). Laboratorio especializado Diagnóstico de enfermedades genéticas y en Genética Forense
  • Tiene numerosas presentaciones a Congresos y escribe artículos de divulgación científica y opinión en diversos diarios y revistas nacionales e internacionales.
  • Ha publicado tres libros de divulgación científica: "La Identidad. Historias reales del ADN" (Sudamericana 2007), "ADN.El detector de Mentiras" (Sudamericana 2011), "Gente Nueva" (Sudamericana 2015).

 

 

Laboratorio de Genética Molecular

Dra.Pilar Igarreta
Directora

CV Pilar Igarreta

Títulos universitarios:

Dra. en Ciencias de la Universidad de Buenos Aires. Año: 2001.

Licenciada en Ciencias Biológicas con Orientación Molecular. Año: 1994.

Antecedentes científicos:

2001-actual - Coordinadora del Area de Diagnóstico Molecular de Enfermedades Hereditarias y Oncológicas – GENDA S.A. -

2000-2001 - Coordinadora del Proyecto “Diagnóstico por Biología Molecular de Enfermedades Neurológicas en la Población Argentina” subsidiado por el FONTAR – Biología Molecular Diagnóstica.

1999-2000 - Prórroga de Beca de Perfeccionamiento – CONICET.

1997-1999 - Beca de Perfeccionamiento – CONICET.

1995-1997 - Beca de Iniciación – CONICET.

1994 - Trabajo de Investigación en la Facultad de Agronomía (U.B.A.) sobre el mejoramiento genético del trigo en la Argentina.

 

Actividades científicas en el exterior:

2001 - Entrenamiento en técnicas de diagnóstico por biología molecular de enfermedades oncológicas. Lab. de Medicina Molecular, Hospital Provincial de Conxo, Santiago de Compostela, España. Duración: un mes.

 

Rosa Bertolini
Jefa de Laboratorio

 

Cintia Magnone
Técnica de Laboratorio

 

 

Laboratorio de Citogenética

Dr. Raul Scarpatti
Director

 

Dra.Norma Sganzetta
Citogenetista

 

Alexis Aranda
Técnico

 

 

Administración

Patricia Méndez
Gerenta Administrativa y Financiera

 

Daniela García
Administración
Atención al Cliente

 

Paola Medrán
Administración
Pagos y Cobranzas

 

Martina Radice
Asistente de Dirección

 

 

Clasificación de Variantes

Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

 

Breve guía para entender la clasificación de variantes.

 

Variante patogénica.

La variante es considerada la causa de la enfermedad.

 

Variante casi patogénica.

La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

 

Variante de significado incierto.

La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

 

Variante casi benigna.

La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

 

Variante benigna.

La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

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