Genda – Genética y Biología Molecular – GENDA es un laboratorio con 25 años de trayectoria en el diagnóstico genético de enfermedades

GendaOnco

El estudio genético que te permitirá determinar si tenés una mutación asociada a Cáncer Hereditario.
Ampliar 

GendaBebe - Prenatal

El mejor servicio para estudios prenatales no invasivos.
Ampliar 

Genda Paternidades

Análisis de Paternidad Prenatal NO INVASIVO
Ampliar 

GendaFamily - Preconcepcional

Te ayudamos a planificar la llegada de un hijo sano.
Ampliar 

PregnancyLoss

Un nuevo Estudio No Invasivo para Embarazos Detenidos
Ampliar 

GendaFit

Descubrí tu genética y disfruta la vida al máximo
Ampliar 

Consultorios de Genética

Pedí una consulta con nuestros médicos especialistas para recibir asesoramiento genético
Ampliar 

Diagnóstico de Enfermedades Raras

Neurología - Cardiología - Oftalmología - Malformaciones.
Paneles - Exomas - Análisis de genes.
Ampliar 

Inicio

GENDAONCO

¿Sabías que entre un 5 y un 10% de los cánceres tienen origen hereditario? Conocer si portas una mutación te ayudará a prevenir y establecer los cuidados adecuados para vos y tu familia
VER MÁS +

GENDABEBE PRENATAL

Conocé la salud de tu bebé con nuestro test de ADN Fetal No Invasivo que te da la tranquilidad que necesitas durante tu embarazo
VER MÁS +

GENDAFAMILY PRECONCEPCIONAL

El estudio genético que te ayudará a planificar la llegada de un hijo sano.
VER MÁS +

GENDA PATERNIDADES

Nuestros análisis de ADN permiten saber con más del 99,99% de certeza si dos personas están relacionadas biológicamente.
VER MÁS +

PREGNANCY LOSS

Un nuevo Estudio No Invasivo para Embarazos Detenidos.
VER MÁS +

GENDA FIT

¡Descubrí tu genética y disfruta la vida al máximo!
VER MÁS +

CONSULTORIOS DE GENÉTICA CLÍNICA

Agenda un turno con nuestros médicos genetistas para recibir asesoramiento sobre tu salud y la de tu familia
VER MÁS +

NUESTRAS NOVEDADES

Enterate de las últimas novedades
VER MÁS +

Clasificación de Variantes

Al realizar un diagnóstico genético, la clasificación de variantes es la base a partir de la cual se toman las decisiones médicas. Específicamente, es importante conocer si una variante es patogénica o casi patogénica porque influye en el cuidado y tratamiento adecuados.

 

Breve guía para entender la clasificación de variantes.

 

Variante patogénica.

La variante es considerada la causa de la enfermedad.

 

Variante casi patogénica.

La variante identificada es considerada una probable causa de la enfermedad. La información debe ser usada con precaución al momento de tomar decisiones médicas dado que existe un grado de incertidumbre.

 

Variante de significado incierto.

La variante podría ser una mutación independiente causante de la enfermedad pero la evidencia existente es insuficiente y contradictoria.

 

Variante casi benigna.

La variante probablemente no sea la causa de la enfermedad estudiada.

 

Variante benigna.

La variante no es considerada la causa de la enfermedad estudiada.

×

Lanzamos nuestra nueva plataforma de educación en genética

Genda by Genotipia.

Genotipia

¡Entrá que te va a sorprender!